AGHI BD MICROLANCE3 23Gx25mm

AGHI BD MICROLANCE3 23GX25mm (BLU) sono aghi ipodermici monouso, specifici per impiego mesoterapico, per scleroterapia, per collagene, presentano un’affilatura multipla indolore per ottimizzare la penetrazione. Gli aghi BD Microlance3 permettono una penetrazione agevole, scorrevolezza durante l’inserimento ed estrazione e ridotta frizione dell’ago durante l’avanzamento nei tessuti.

CARATTERISTICHE DI MICROLANCE 3 BD

AGO

Triplice affilatura che permette una penetrazione più facile e meno traumatica   per il paziente.  L’atraumaticità dell’ago nella penetrazione è garantita dalla tecnologia BD brevettata.  Dimensioni: tolleranza di 10 microns sul diametro esterno ed interno L’ago è saldamente fissato al cono/raccordo con impermeabilità e resistenza al piegamento testate.

PUNTA

Lunghezza totale della punta: tolleranza 1/10 di millimetro.  Dimensione dell’uguaglianza delle contro‐punte: tolleranza +‐ 5%

CONO/RACCORDO

Il cono di raccordo è saldamente fissato sull’ago in atmosfera filtrata, con resistenza allo strappo testata fino a 7kg. Il colore del cono permette l’identificazione convenzionale del calibro.  Il montaggio è conforme alla normativa ISO 7886‐1. Il cono di raccordo permette la connessione con coni Luer Slip e Luer Lock secondo la normativa.

DESTINAZIONE D’USO

Procedure iniettive ipodermiche, ad esempio iniezioni intramuscolari, intradermiche, sottocutanee o intravenose, aspirazioni e/o per prelievo.

CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA

Il confezionamento primario e secondario è fabbricato senza l’impiego di lattice, di ftalati e di PVC.

PRIMARIO

Carta porosa al gas d’ossido di etilene e carta per uso medicale impermeabile con complesso PVC Free, “Easy Peel”, riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa ISO15223, EN  556 ed EN 1041. Secondario Cartoncino sistema “Pull To Open”, riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa ISO15223 ed EN 1041 ed un codice a barre tipo EAN 128.

IMBALLO

Cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa ISO15223 ed EN 1041 ed un codice a barre tipo EAN 128.  Confezione da 100 pezzi.

STERILIZZAZIONE

Ossido di etilene EtO, conforme ai requisiti stabiliti dalla norma ISO 11135. I residui di EtO di ECH (epocloridina) sono conformi ai limiti stabiliti dalla norma ISO 10993‐7 e non superano il livello di 30 μg/dispositivo.

SMALTIMENTO

I dispositivi medici appuntiti, acuminati, contaminati da sangue o altri fluidi organici, devono essere smaltiti negli appositi contenitori ed eliminati tramite incenerimento. Lo smaltimento deve comunque avvenire in  conformità alle direttive nazionali, comunitarie ed internazionali in materia. In ogni caso si consiglia di fare riferimento ai vigenti protocolli ospedalieri