VISCODERM SKINKO E IBSA DERMA

VISCODERM SKINKO E è un soluzione trasparente, contenente 32 mg di Acido Ialuronico + un complesso ringiovanente, si presenta incolore, sterile, ottenuta mediante procedimento asettico; è apirogena, iniettabile, monouso.

DA VENDERSI SOLO SU PRESCRIZIONE MEDICA.

L’INIEZIONE INTRADERMICA PUÒ ESSERE EFFETTUATA SOLO DA PERSONALE MEDICO QUALIFICATO.

COMPOSIZIONE

Ogni flaconcino da 5 ml contiene: 32 mg di acido ialuronico, complesso ringiovanente qb 5ml: acqua per preparazioni iniettabili, Molibdato d’ammonio, Metavanadato d’ammonio, Cloruro di calcio, Solfato di Ferro, Cloruro di potassio, Solfaro di Rame, Cloruro di Magnesio, Solfato di Manganese, Acetato di Sodio, Bicarbonato di Sodio, Fosfato acido di Sodio, Metasilicato di Sodio, Seleniuro di Sodio, Cloruro di Stagno, Solfato di Zinco, Alanina, Arginina, Asparagina, Acido Aspartico, Cisteina, Glutammina, Acido Glutammico, Glicina, Istidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Prolina, Triptofano, Tirosina, Valina, Adenina, Biotina, Pantotenato di Calcio, Colina Cloruro, Acido Folico, Inositolo, Nicotinamide, Piridossina, Riboflavina, Tiamina, Cianocobalamina, Desossitimidina, Glucosio, Putrescina, Sodio Piruvato, Acido Lipoico.

Nessuno dei componenti è di origine animale o umano.

INDICAZIONI VISCODERM SKINKO E IBSA

VISCODERM SKINKO E di IBSA DERMA è indicato per ridurre i diversi effetti dell’invecchiamento visibili sul viso legati all’età, allo stile di vita o all’ambiente.     Migliora la qualità della pelle di tipo avanzato, riempiendo le rughe sottili, ripristinando la luinosità.

Entro il termine di 3 sessioni di iniezioni, la paziente osserverà un leggero miglioramento delle linee sottili in base all’età e allo stato iniziale dell’area iniettata per una durata di 7 giorni.

PROTOCOLLO SKINKO E

Un trattamento ogni 3 settimane per un totale di 4 trattamenti per ciclo, con iniezione nel derma superficiale. Si consiglia di eseguire 2 cicli all’anno.

CONTROINDICAZIONI

Il prodotto non deve essere utilizzato nelle seguenti condizioni:
– i pazienti che presentano ipersensibilità o allergia nota ad uno dei componenti;
– i pazienti che hanno una malattia oppure una qualunque alterazione cutanea;
– tutte quelle persone che presentano una storia di malattia autoimmune o che sono sottoposti ad immunoterapia;
– non può essere utilizzato da donne in gravidanza ed anche da quelle in allattamento al seno;
– le persone con età inferiore ai 18 anni.

CLASSIFICAZIONE MERCEOLOGICA

VISCODERM SKINKO E è un dispositivo medico di Classe III in conformità alla Direttiva 93/42/CEE che ha ottenuto la marcatura CE nel 2010.

Il prodotto è scaricabile con scontrino parlante in presenza di codice fiscale.

VISCODERM SKINKO E’ KIT DI PRESENTAZIONE

La confezione di VISCODERM SKINKO E’ è presentata in astuccio contenente:

• 10 flaconcini da 5ml
• 10 etichette per la marcatura della scheda paziente.

Applicazione riservata al personale medico